Le neuvième séminaire de l'IPT intitulé : Etude de la réponse immune lors de pathologies neuro-immunologiques :
la sclérose en plaques
et le neuro-Behçet sera assuré par Dr. Olfa Magherb du Laboratoire Transmission, Contrôle et immunobiologie des infections, à l'Institut Pasteur de Tunis. Il aura lieu le jeudi 20 octobre 2022 à 11h00 dans le Grand amphithéâtre de l'IPT. Le séminaire sera retransmis en direct sur la page Youtube de l'IPT : https://www.youtube.com/watch?v=ovnBPEp2oiI Résumé : Les troubles neuro-immunologiques sont des conditions débilitantes qui affectent le jeune adulte, entraînant une perte de qualité de vie substantielle. Ils comprennent les maladies auto-immunes et auto-inflammatoires, caractérisées par une neuro-inflammation chronique. La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune du système nerveux central (SNC) alors que le neuro-Behçet (NB), est une manifestation neurologique d'une maladie inflammatoire multisystémique, la maladie de Behçet. Lors des premières périodes de crise, des similitudes cliniques et d'imagerie entre ces deux maladies peuvent apparaître, rendant le diagnostic différentiel difficile et retardant la prise en charge appropriée. Dans ce travail nous avons étudié les populations cellulaires, les cytokines et les facteurs de transcription incriminés dans la pathophysiologie de ces troubles dans le but de détecter un marqueur discriminatif. Nous avons retrouvé une réponse effectrice Th1 et Th17 dans le liquide céphalorachidien (LCR) des patients ainsi qu'une inflammation relié à la sécrétion d'IL-6 chez les patients NB. Le résultat le plus pertinent est l'expression de l'IL-10 plus élevée chez les patients NB qui peut être considéré comme un biomarqueur discriminatif potentiel entre le NB et la SEP. Nous démontrons que les cellules B du LCR de patients atteints de NB sont la principale source d'IL-10 intrathécale par rapport aux cellules T-CD4. Et que l'IL-10 n'était associée ni à l'IL-35 ni au TGF-β, ce qui suggère que les LB productrices d'IL-10 n'ont pas de fonction régulatrice. Dans le but d'identifier d'autres modèles de biomarqueurs discriminants, des analyses bivariées et multivariées ont été appliquées à l'expression génétique d'un large panel de gènes sélectionnés dans les cellules du sang et du LCR de patients souffrant de NB, de SEP et de témoins. La composante d'analyse principale a mis en évidence des profils distincts entre le NB, la SEP et les témoins. La présence de Foxp3 dans le sang ainsi que l'expression d'IL-4, IL-10 et IL-17 sont les paramètres qui contribuent le plus à la ségrégation entre les deux groupes de patients. Nous avons procédé à une analyse ROC suggérant que l'IL-17, le CD73 dans le sang ainsi que l'IL-1β et l'IL-10 dans le LCR étaient les paramètres les plus discriminants entre la SEP et le NB. Biographie de Olfa Magherbi : Olfa Maghrebi est titulaire d'un mastère de recherche en génétique humaine et modèle animaux à la faculté des sciences de Tunis et d'un doctorat en biologie humaine de la faculté de médecine de Tunis. Pour les travaux de mastère effectués au sein du laboratoire d'hématologie cellulaire et moléculaire elle a étudié les bases moléculaires et les facteurs modificateurs de la bêta thalassémie intermédiaire. Au cours de la thèse effectuée au sein du laboratoire de Transmission, contrôle et immunobiologie des infections sous la direction de Pr Ridha Barbouche et encadré par Dr Mariem Belghith, Elle s'est intéressée à l'évaluation de l'implication des lymphocytes B et de la réponse immune dans les troubles neuro-immunologiques dans le sang et le liquide céphalo-rachidien de patients souffrant de neuro-inflammation . En plus des axes principaux de sa recherche Olfa ancienne trésorière et membre de l'association des jeunes chercheurs de l'institut Pasteur a co-coordonné un projet de recherche en collaboration avec la boutique des sciences de l'Institut Pasteur et l'université de Florence portant sur la santé mentale et le bien être des étudiants en Thèse.
