Institut Pasteur de Tunis - Actualités


Journée nationale avicole

journe nationale avicoleLe 10 décembre, sous le patronage du ministre de l'agriculture et des ressources hydrauliques, la société scientifique tunisienne de médecine vétérinaire avaiaire (SSTMVA), organise à Gammarth, la Journée Nationale Avicole.

Son objectif est de donner l'opportunité aux vétérinaires et aux professionnels de l'aviculture de faire part de l'avancée de leur travaux, à travers des communications scientifiques ou des présentations de posters.

Durant cette journée, la médaille du mérite, délivrée par la SSTMVA sera remise à une personnalité du monde avicole. Il s'agit de M. Abdelwahab Ben Ayed, PDG de Poulina et acteur incontournable de la filière avicole.

L'Institut Pasteur sera représenté par le laboratoire de recherche de microbiologie vétérinaire, dont le responsable, Abdeljelil Ghram est également le vice-président de la SSTMVA.

Télécharger le programme de la journée

 
Sonia Abdelhak obtient le 2ème prix Sanofi Aventis
sanofi-aventis_fLe 20 novembre 2009, à Gammarth, Sonia Abdelhak (Chef de l'Unité de Recherche sur l'Exploration Moléculaire de Maladies Orphelines d'Origine Génétique) a obtenu le 2 ème prix Sanofi Aventis de la recherche médicale au titre de l'année 2009 pour son « étude épidémio-clinique et génétique du Xeroderma pigmentosum en Tunisie ».

Ce travail est le fruit d'une collaboration entre l'Unité de Recherche sur les Maladies Orphelines d'Origine Génétique messaoud_ben rekayade l'Institut Pasteur de Tunis et le Dr Mohamed Zghal du Service de Dermatologie de l'Hôpital Habib Thameur,
dirigé par le Prof Insaf Mokhtar. Cette recherche est menée dans le cadre de deux thèses de Doctorat en Sciences Biologiques réalisées par Mme Mariem Ben Rekaya et Mme Olfa Messaoud.
Depuis l'année 2007 le laboratoire de Sonia Abdelhak s'intéresse à la caractérisation moléculaire de certaines formes de ces affections génétiques sévères de la peau (génodermatoses), particulièrement le Xeroderma pigmentosum.

Le Xeroderma pigmentosum (XP, OMIM 278700-278780) est une génodermatose rare à transmission autosomique récessive. Les patients atteints présentent une photosensibilité extrême aux rayons solaires (rayons ultraviolets).
En Tunisie, cette maladie est relativement fréquente avec une prévalence de 1 habitant sur 10000.Ceci est dû à la consanguinité et à l'endogamie (16 à 32 % selon la région).
L'objectif de l'étude est de rechercher quel est le gène altéré chez les patients atteints d'XP et d'identifier les mutations à l'origine de ces affections, en vue de mettre en place des outils simples pour le diagnostic moléculaire rapide, le conseil génétique et le diagnostic anténatal. Un travail qui lie les enquêtes de terrain auprès des familles touchées, l'investigation clinique et l'étude moléculaire et génétique.

Des recherches qui ont bénéficié de l'aide précieuse de l'association Aide aux enfants atteints de Xeroderma Pigmentosum. En effet, c'est grâce à la mobilisation de cette association que plusieurs patients ont contribué à cette étude. La totalité de la dotation du prix obtenu par Dr Abdelhak a d'ailleurs été remise à l'association pour soutenir son activité en faveur des patients.

Ce travail a également bénéficié du soutien de plusieurs chercheurs et cliniciens de différentes disciplines. En particulier : le Pr. Mourad Mokni (Service de Dermatologie de l'Hôpital La Rabta), le Prof Bécima Fazaa (Service de Dermatologie de l'Hôpital Charles Nicolle), le Pr. Hamouda Boussen (Service d'Oncologie Médicale , Institut Salah Azaiz et Hôpital Abderrahmane Mami, Ariana), le Dr Ahlem Amouri (Service de Cytogénétique à l'Institut Pasteur de Tunis), le Pr. Med Samir Boubaker (Service d'AnatomoPathologie, Institut Pasteur de Tunis), le Dr. Sabeur Chebel et le Prof Mahbouba Frih-Ayed (Service de Neurologie, Hôpital Fattouma Bourguiba, Monastir), le Dr. Hichem Bel Haj Ali et  le Prof Jameleddine Zili (Service de Dermatologie, Hôpital Fattouma Bourguiba, Monastir) et le Pr. Néziha Khouja (Service de Neuropédiatrie, Institut National de Neurologie).
Les résultats de ces recherches ont fait l'objet de deux publications internationales. D'autres publications sont en cours d'évaluation en particulier sur une nouvelle forme clinique de XP avec une atteinte essentiellement neurologique.
 
Séminaire du NEPAD

nepad_teamDu 23 au 25 novembre 2009, un séminaire sur les bio-statistiques a été organisé à l'Institut Pasteur de Tunis. Conjointement préparé par l' Unité de Recherche sur l'Exploration Moléculaire de Maladies Orphelines d'Origine Génétique et le groupe de recherche en bio-infomatique du Centre de biotechnologie de Sfax, ce séminaire rentre dans le cadre du projet « étude multidisciplinaire des facteurs de risque génétique de diabète de type 2 et ses complications en Afrique du nord » mis en place par le NEPAD et réunissant plusieurs institutions scientifiques d'Afrique du Nord.

logo nepadLe NEPAD (Nouveau Partenariat pour le Développement de l'Afrique) est conçu pour s'occuper des défis actuels du continent africain. Les problèmes tels que l'accroissement de la pauvreté, le sous-développement et la marginalisation persistante de l'Afrique ont nécessité une intervention radicale nouvelle, menée de mains de maître par des dirigeants africains pour développer une nouvelle vision qui garantit la renaissance de l'Afrique.

Le projet auquel est affilié l’Unité de Recherche sur l'Exploration Moléculaire de Maladies Orphelines d'Origine Génétique qui a donc pour but, une meilleure compréhension du diabète de type 2 et de ses complications en Afrique du Nord, réuni régulièrement ses différents membres autour de séminaires et de réunions.

Ces journées passées à l’IPT ont permis de former l’équipe à travers plusieurs ateliers pratiques et théoriques aux bio-statistiques, mais également de faire le point sur le projet et les activités futures avec en point de mire une conférence de Carlos Cardozo (Institut de neurobiologie de la méditerranée) sur la génomique fonctionnelle, les possibilités de financement du projet et la valorisation des résultats.

La prochaine réunion de l’équipe devrait avoir lieu en avril 2010 à l’Institut Pasteur du Maroc.

Télécharger le programme du séminaire

Institutions participant au projet:
Institut Pasteur du Maroc
NRC du Caire
Université de Nouakchott

Université d’Oran
Institut Pasteur de Tunis
Biotechnology Research Centre de Tripoli
Centre de biotechnologie de Sfax
NEPAD

 
Visite de PX'Thérapeutics à l'IPT

montage logos.jpgLes 23 et 24 novembre 2009, la société PX'Thérapeutics, s'est rendue à Tunis pour étudier les collaborations possibles afin de développer un vaccin antirabique à usage humain pour les pays émergents. Le procédé de production du vaccin antirabique, développé par l'équipe du Dr. Héla Kallel (unité de développement de bioprocédés) permettra aux populations des pays émergents d'accéder à ce produit plus facilement et à moindre coût.

Cette rencontre fait suite à la venue en octobre dernier de Mérieux Alliance à l'Institut durant laquelle le développement des produits réalisés par l'équipe du Dr. Kallel avait déjà suscité un grand intérêt.

PX' Therapeutics était représentée par :

  • Mr Tristan Rousselle : PDG de PX'Therapeutics
  • Mr Nicolas Mouz : Directeur Scientifique de PX'Therapeutics
  • Mme Marron Brignone Lucile: Directeur Qualité et des opérations pharmaceutiques
  • Mr Laurent Saccucci : Docteur de Virologie
  • Mr Vincent-Falquet et Mr Bernard Montagnon (experts mandatés par Alain Mérieux dans le domaine de la fabrication du vaccin antirabique)

PX'Therapeutics

Créée en 2000 à Grenoble par Tristan Rousselle (PDG) et Nicolas Mouz (Directeur Scientifique), PX'Therapeutics, anciennement connue sous le nom de Protein'eXpert, est une société de biotechnologie qui fournit des services à haute valeur ajoutée dans le domaine du développement de bio-médicaments. PX'Therapeutics, dont les laboratoires se répartissent entre Grenoble et Lyon, propose des contrats de développement de protéines recombinantes, d'anticorps monoclonaux et de vaccins recombinants ainsi que des services de bioproduction pour des essais cliniques de phase I/II.

 
Journée des diplômés de l'IPT

montage L'Institut Pasteur a fêté, le 24 novembre 2009, la Journée des diplômés de l'Institut Pasteur de Tunis, en présence de Mesdames Najoua Miladi (Secrétaire d'Etat chargée des institutions hospitalières), Saloua Darghouth (directrice générale des affaires de la Femme, de la famille, de l'enfance et des personnes âgées) et Oum Kalthoum Ben Hassine (Présidente de l'association Femme et Sciences).

Organisée pour récompenser les étudiants ayant obtenu leur mastère ou leur doctorat, cette journée a permis d'illustrer la réussite du modèle appliqué par l'IPT, la formation par la recherche. En effet, l'enseignement et la formation sont des missions primordiales de l'IPT qui s'est doté d'outils de formation opérationnels (salle de TP, salle de cours, salle de micro-informatique, amphithéâtre, mise en place de séminaires...). De 1995 à 2008, il a permis la préparation et la soutenance de 304 diplômes post-universitaires.

ikram_souadCette journée a également été l'occasion de célébrer le prix du Président de la République, de la meilleure recherche féminine, au titre de l'année 2008, obtenu par Ikram Guizani, avec la collaboration de l'association Femme et Sciences.
Cela vient confirmer la qualité des femmes chercheur à l'IPT dont la proportion ne cesse de croître. Plusieurs d'entre elles ont de grandes responsabilités (chef de service, chef de projet, membre du conseil scientifique...) et collaborent activement à la renommée nationale et internationale de l'IPT. En effet, en 2009, l'IPT compte, dans ses rangs, 56% de femmes et c'est dans les laboratoires de recherche qu'elles sont les plus nombreuses, puisqu'elles correspondent à 62% des scientifiques. Quant aux lauréats de cette année 2009, l'énorme majorité est féminine.

Pendant l'événement, l'Institut Pasteur a également souhaité honorer Souad Hajjam en reconnaissance de ses 30 ans à l'Institut et des services rendus à l'activité de formation.

Un événement organisé par l'Institut Pasteur de Tunis avec la collaboration de l'association Femme et Sciences et de Biogène

 
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